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药品营销人员实行诚信稽核登记备案工作公告
类型:药品     发布单位:河北省食品药品监督管理局     发布时间:2014-03-19


各市食品药品监督管理局:
   为深入开展药品安全专项整治,有效遏制生产、销售假冒伪劣药品的违法犯罪活动,强化药品经营企业及药品营销人员的自律行为,实现对进入我省药品营销人员的诚信稽查,进一步规范我省药品市场秩序,根据河北省人民政府办公厅《关于进一步加强药品安全监管工作的通知》(冀政办函<2007>63号)文件精神,决定对河北省内以及省外医药企业(生产、经营)在我省境内从事药品经营活动的营销人员实行登记备案管理,现将有关事宜公告如下:  
  
一、药品营销人员备案范围。省内药品生产、批发企业,省外药品生产、批发企业,在我省境内从事药品经营活动的营销人员。

  
二、首次企业申报营销人员登记备案应出具的资料
        1.
加盖企业原印公章的《药品生产(经营)许可证》正、副本,《营业执照》正、副本,生产企业交GMP证书,经营企业交GSP证书,如果企业信息有变更,许可证副本后面的变更记录也要准备。
        2.
加盖企业原印公章的《河北省药品营销人员登记备案表》和《河北省药品营销人员登记备案汇总表》。
        3.
加盖企业原印公章的法人授权委托书原件或复印件(内容包括被授权委托人的姓名、性别、身份证号、委托类型、企业授权销售品种、区域、期限、范围,企业原印公章和企业法定代表人印章或签名等详细内容),人员身份证号在系统中具有唯一性,即营销人员只能在一家合法企业进行备案登记。

        4.药品营销人员本人身份证正反面复印件 (加盖企业原印公章)。 
        5.
药品营销人员本人签字的诚信销售承诺书。

 注:通知中所有材料为企业最新的、清晰的复印件加盖企业公章,扫描件、传真件、彩打件等无效。
 三、已备案企业申报营销人员登记备案应出具的资料
    企业先到河北省食品药品诚信网上查企业“许可证发证终止日期”是否过期,过期企业或企业信息有变化的要交书面材料。
  企业须依据最新材料上传电子版信息,不会上传或有问题咨询0311-8303968583030746(转1号键),核对无误后递交书面材料。书面材料如下:
  1、营业执照的正本、副本
  2、许可证的正本、副本
   3、许可证副本背面的变更记录
   4、生产企业交GMP证书,经营企业交GSP证书
  注:通知中所有材料为企业最新的、清晰的复印件加盖企业公章,扫描件、传真件、彩打件等无效。
 四、申报方式 
    1.
申报方式:书面申报与电子申报相结合。
 
    2.
申报程序:⑴企业进行电子申报:需进行登记备案的药品营销人员所在的企业安装电子申报软件,营销人员所申报资料的电子版由其所属企业通过网络向河北省食品药品诚信网申报(电子资料内容与格式同书面资料的内容与格式相一致),书面资料格式(见附件),也可登陆河北省食品药品监督管理局网站(http://hebfda.gov.cn/)下载。⑵ 河北省医药行业协会负责对书面资料和电子资料进行形式审核,审核合格后将予以上网公示。
 
 
五、企业对该单位营销人员负法律责任。企业信息发生变化(如:法人、注册地址、生产经营范围等证照内容有所变更),企业应当及时进行申报备案。
 
 
六、药品销售人员黑名单制度。

    全省各地市食品药品监管部门加强对所辖区域内的药品营销人员进行监督检查,营销人员在我省境内超出授权范围进行业务活动,或伪造经营资质及销售假劣药品等违法药品营销活动的,由当地食品药品监管部门将其列入药品销售人员黑名单,取消其在河北省境内从事药品经营活动的资格,构成犯罪的移交司法机关依法处理。对销售假劣药品负有直接责任或连带责任的相关企业,将一同列入药品经营企业黑名单,并向社会公布,同时函告企业及其所在地药品监督管理部门。      
 
七、从200881日起,凡是未在河北省食品药品监督管理局进行登记备案并网上公示的药品营销人员,一律不得在河北省境内从事药品经营活动。我省境内所有药品经营企业、医疗机构不得与未通过登记备案或审核不合格的药品营销人员开展药品购销业务。
 
 
八、联系方式
 
    1
、电子申报软件联系电话
 
      
联系电话:0311-8303968583030746(转1号键)

2、河北省医药行业协会联系电话    
      
联系电话:0311-89945598

      联系人:王女士


 附件:1.
《河北省药品营销人员登记备案表》

       2.《河北省药品营销人员登记备案汇总表》

       3.企业基本信息情况表

       4.法人授权委托书

       5.药品营销人员诚信销售承诺书